國家藥品GMP認(rèn)證
　　 愛愛醫(yī)對國家藥品GMP認(rèn)證的歸納內(nèi)容如下：
　　 國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)文件規(guī)定，粉針劑（含凍干粉針劑）、大容量注射劑和基因工程產(chǎn)品生產(chǎn)應(yīng)在2000年底前符合GMP要求，通過GMP認(rèn)證；小容量注射劑生產(chǎn)應(yīng)在2002年底前符合GMP要求，通過GMP認(rèn)證。

　　 自1999年5月1日起，由國家藥品監(jiān)督管理局受理研究申請的第三、四、五類新藥，在獲得新藥證書后，其生產(chǎn)企業(yè)必須取得相應(yīng)劑型或車間的“藥品GMP證書”,才可以按有關(guān)規(guī)定辦理其生產(chǎn)批準(zhǔn)文號；申請仿制藥品的生產(chǎn)企業(yè)，必須取得相應(yīng)劑型或車間的“藥品GMP證書”.

　　 藥品GMP認(rèn)證工作與《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證工作結(jié)合進(jìn)行，在國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定期限內(nèi)，未取得“藥品GMP證書”的企業(yè)，不予換證。

　　 對按GMP規(guī)劃要求提前通過藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)，在其申請新藥研究和生產(chǎn)時(shí)，給予按加快程序予以審批的優(yōu)惠政策。通過藥品GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受藥品異地生產(chǎn)和委托加工。

　　 取得“藥品GMP證書”的藥品，在參與國際藥品貿(mào)易時(shí)，可申請辦理藥品出口銷售的證明；并可按國家有關(guān)藥品價(jià)格管理的規(guī)定，向物價(jià)部門重新申請核定該藥品的價(jià)格。

　　 各級藥品經(jīng)營單位和醫(yī)療單位優(yōu)先采購、使用取得“藥品GMP證書”的藥品和在取得“藥品GMP證書”的企業(yè)（車間）生產(chǎn)的藥品。